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包装和规格化学试剂的规格反映试剂的质量,一般按试剂的纯度及杂质的含量区分不同的级别。为确保和控制产品质量,我国相关部门制定和颁布了一系列化学试剂的国家标准(代号GB)、行业标准(代号HB)和企业标准(代号QB)。化学试剂的规格按试剂的纯度及
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简而言之:灭菌温度越低,需要的灭菌时间越长;灭菌温度越高,需要的灭菌时间越短压力蒸汽灭菌的时间,要从灭菌器柜室内达到灭菌要求温度时算起,直至灭菌完成为止。 总时间包括:1、热力穿透时间即从消毒柜内达到灭菌温度至消毒物品中心部位亦达到灭菌
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使用方法也不一样。经常由于需要对玻璃底培养皿包被,而产生了新的污染。而且污染往往是开始养细胞了以后才会发现,这样不仅耽误了时间,而且也浪费了试剂盒耗材。毕竟包被蛋白试剂和质量有保证的玻璃底培养皿价格也是不菲的(质量不过关的玻璃底培养皿有可能会
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原子吸收光谱线并不是严格几何意义上的线,而是占据着有限的相当窄的频率或波长范围,即有一定的宽度。原子吸收光谱的轮廓以原子吸收谱线的中心波长λ0和半宽度△λ(或△ν)来表征。中心波长由原子能级决定。半宽度是指在中心波长的地方,极大吸收系数
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氟利昂。 ③解析可以在环氧乙烷灭菌柜内继续进行,也可以放入专门的通风柜内,不应采用自然通风法。反复输入的空气应经过高效过滤,可滤除≥0.3um粒子99.6%以上。 ④环氧乙烷残留主要是指环氧乙烷灭菌后留在物品和包装材料内的环氧乙烷和它的
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1、灭菌步骤的时间不同最终灭菌制剂是最后一步的成品灭菌,制作过程中可在非无菌环境中。非最终灭菌制剂是在制作过程中要求在无菌环境下操作。2、试剂的物理性质不同最终灭菌制剂的产品耐热,可对其产品直接灭菌。非最终灭菌制剂的产品不耐热,不能对其产品直接灭菌。
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湿热灭菌
在同样的温度下,湿热的杀菌效果比干热好,其原因有:①蛋白质凝固所需的温度与其含水量有关,含水量愈大,发生凝固所需的温度愈低。湿热灭菌的菌体蛋白质吸收水分,因较大同一温度的干热空气中易于凝固。②温热灭菌过程中蒸气
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由于影响压力蒸汽灭菌效果的因素较多,特别是下排气式灭菌器,故使用中应遵守以下规定。 1.做好灭菌前物品的包装 要求既有利于蒸汽的穿透,又能防止灭菌后的污染。每件包装最大勿超过30cm×30cm×25cm。注射器应抽出活塞,卸下针头
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; ②消毒车架或锅顶上滴下的冷凝水,或灭菌物品紧贴锅壁遇热所致冷凝水; ③灭菌器装载量过多,无蒸气穿透和散发的有效空隙。 2 包内原因: ①器械件数多,产生冷凝水多不易气化; ②器械和盆盘没有单个包装或放置不当; ③棉制品包装
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用共振线照射时,获得一峰形吸收(具有一定宽度)。可以看成是由极为精细的许多频率相差甚小的光波组成的,有谱线轮廓。原子吸收线的宽度通常用半宽度表示。最大吸收值的一半处的频率宽度,用△ v表示,简称谱线宽度(Ⅰ0入射光强, Ⅰ 被吸收后的光强